Reuters
Publicado 01.02.2022 20:02
Atualizado 01.02.2022 20:45
Por Michael Erman
(Reuters) - A Pfizer (NYSE:PFE) (SA:PFIZ34)e a BioNTech (NASDAQ:BNTX) SA:B1NT34) anunciaram nesta terça-feira o envio de dados a reguladores dos Estados Unidos em busca de aval para uso emergencial de sua vacina contra Covid-19 para crianças menores de 5 anos, apesar de respostas imunes mais fracas que o esperado no ensaio clínico de 2 a 4 anos de idade.
A FDA afirmou que um comitê externo especializado se reunirá em 15 de fevereiro para discutir a autorização.
O pedido é para aplicação da vacina em duas doses. Mas o presidente-executivo da Pfizer, Albert Bourla, disse acreditar que três doses da vacina serão necessárias para alcançar altos níveis de proteção contra variantes atuais e potenciais futuras.
"Se duas doses forem autorizadas, os pais terão a chance de iniciar a vacinação para seus filhos enquanto aguardam potencial autorização de uma terceira dose", disse Bourla.
As empresas esperam concluir o envio de dados para os EUA para um regime de duas doses nos próximos dias, com dados sobre uma terceira dose a seguir.
Pfizer e BioNTech estão testando uma dose de 3 microgramas da vacina na faixa etária, em comparação com uma dose de 10 microgramas em crianças de 5 a 11 anos e 30 microgramas para pessoas com 12 anos ou mais.
Escrito por: Reuters
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