(Reuters) - A Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) disse nesta segunda-feira que seu remédio antiviral remdesivir mostrou resultados mistos num estudo de fase final com pacientes de Covid-19 de estágio moderado, já que as pessoas que receberam um tratamento de cinco dias apresentaram melhora estatisticamente significativa, enquanto aqueles que receberam por 10 dias, não.
O remdesivir está sendo observado após a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) conceder aval de uso de emergência no mês passado, citando resultados de outro estudo realizado pelo National Institutes of Health, que mostrou que o medicamento reduziu o tempo de internações de pacientes em 31%, ou cerca de quatro dias, na comparação com um placebo.
O remdesivir, que falhou antes como tratamento para o ebola, foi projetado para desativar o mecanismo pelo qual certos vírus, incluindo o coronavírus, se reproduzem e potencialmente sobrecarregam o sistema imunológico de seus hospedeiros.
Os resultados anunciados por Gilead nesta segunda-feira são de um estudo desenvolvido para avaliar a segurança e eficácia do tratamento de 5 e 10 dias com o remdesivir, juntamente com o tratamento padrão para pacientes com Covid-19 moderado, em comparação com apenas o tratamento padrão.
No dia 11, mais pacientes no grupo de tratamento de 5 dias apresentaram melhora no estado clínico em relação ao grupo de tratamento padrão, disse a Gilead.
A farmacêutica disse que as chances de melhora com o tratamento de 10 dias do remdesivir contra o tratamento padrão também eram favoráveis, se aproximando, mas não alcançando uma significância estatística.
(Por Ankur Banerjee, Deena Beasley e Michael Erman)